| |
| Химические свойства L-валина |
| Точка плавления |
295-300 °C (subl.) (LIT.) |
| альфа |
HCl (c=8, 6N) 28 º |
| Температура кипения |
213.6±23.0 (предсказанное) °C |
| плотность |
1,23 |
| R.I. |
° 28 (C=8, HCl) |
| temp хранения. |
Магазин на RT. |
| растворимость |
H2O: 25mg/mL |
| pka |
2,29 (на 25℃) |
| форма |
порошок |
| цвет |
Белый |
| ПЭ-АШ |
5.5-6.5 (100g/l, H2O, 20℃) |
| оптически деятельность |
[α] 20/D +27.0±0.5°, c = 5% в HCl 5 m |
| Растворимость воды |
85 G/L (ºC 20) |
| λmax |
λ: 260 nm Amax: 0,15
λ: 280 nm Amax: 0,1 |
| Merck |
14,9909 |
| BRN |
1721136 |
| InChIKey |
KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N |
| Ссылка базы данных CAS |
72-18-4 (ссылка базы данных CAS) |
| Ссылка химии NIST |
Валин (72-18-4) |
| Система канцелярии вещества EPA |
L-валин (72-18-4) |
| |
| Информация о безопасности |
| Коды опасности |
Xn |
| Заявления риска |
40 |
| Заявления безопасности |
24/25-36-22 |
| WGK Германия |
3 |
| RTECS |
YV9361000 |
| TSCA |
Да |
| Код HS |
29224995 |
| Токсичность |
LD50 внутрибрюшинное в крысе: 5390mg/kg |
| |
| Использование и синтез L-валина |
| Аминокислоты |
L-валин вид аминокислот разветвленной цепочки (BCAA). Животное не может синтезировать его в одиночку. Его необходимо получить от диеты для того чтобы отвечать их питательные потребностямы. Поэтому L-валин принадлежит необходимым аминокислотам.
Аминокислоты основной структурный блок синтеза протеина, и предшественница других аминов что потребности метаболизма. Они непременные материалы в нашей жизни. В настоящее время, знано что 20 до 30 аминокислот. Некоторые из их можно синтезировать в человеческом теле, которые как не-необходимые аминокислоты. И некоторые, вызванный необходимыми аминокислотами, нельзя синтезировать в человеческом теле которое должно быть дополнено от снаружи. Млекопитающимся клеткам нужны 12 необходимых аминокислот: L-аргинин, L-цистин, L-гистидин, L-лейцин, L-изолейцин, L-лизин, L-метионин, L-фенилаланин, L-треонин, L-триптофан, L-тирозин, L-валин. Эти аминокислоты все laevoisomer, и некоторые не-необходимые аминокислоты dextroisomer могут иметь inhibitory влияние на выращиванных в питательной среде: клетках.
L-амино кислоты могут легкий быть поглощенным чем D-амино кислоты. И абсорбция d, L-метионина не имеет никакую разницу. Конкуренция между переходом тела аминокислот. Транспортировать аминокислоты может быть подавлен присутсвием другой аминокислоты. Например, L-валин и L-метионин могут заблокировать абсорбцию L-лейцина. Чрезмерный лизин в диетическом может заблокировать абсорбцию аргинина. Высокая концентрация (100mM) L-валина не имеет никакое влияние на абсорбции L-метионина. Потому что ее можно транспортировать через другой маршрут. |
| Анализ содержимого |
О 200mg образец точно весится, растворенный в муравьиной кислоте 3ml и ледяной уксусной кислоте 50ml. Добавьте 2 падения решения теста кристаллического фиолетового (TS-74), тогда используйте надхлорную кислоту 0.1mol/L для того чтобы титровать решение к зеленому цвету или синь исчезает полностью. Каждая надхлорная кислота Ml0.1mol/L соответствующая к L-валину 11.72mg (C5H11NO2). |
| Химическое свойство |
Белый кристаллический или кристаллический порошок, непахучий, горький вкус. Soluble в воде, растворимости в воде 8,85% на 25℃. Почти неразрешимый в этаноле, эфире, ацетоне. точка плавления (точка разложения) 315℃, изоэлектрический пункт 5,96, [α] 25D+28.3 (c = 1-2g/ml, в HCl 5mol/L). |
| Пользы |
- Лекарства аминокислот, питательные дополнения. Его можно использовать как главный компонент переливания аминофенола и синтезировать аминофенол. L-валин одна из 3 аминокислот разветвленной цепочки. Это необходимая аминокислота. Его можно использовать для того чтобы обработать дисфункцию печеночной недостаточности и центральной нервной системы.
- L-валин необходимая аминокислота. Требование для людей 10mg/(kg·d). Физиологопсихологические влияния L-формы 2 раза D типа. Дефицит L-валина может причинить неврологические расстройства, blastocolysis, потерю веса, анемию и подобие. Как питательные дополнения, его можно использовать для подготовки переливания аминофенола и для того чтобы синтезировать аминофенол с другим вливанием необходимой аминокислоты. Валин добавил к метрическому печенью (1g/kg) может сделать ароматность продуктов из сезама. L-валин используемый в хлебе может также улучшить вкус.
- L-валин необходимая аминокислота. Его можно использовать как один из фармацевтического состава вливания аминокислоты для того чтобы синтезировать лекарства. Его также можно использовать как пищевые добавки.
- Питательные дополнения. Его можно использовать для подготовки переливания аминофенола и для того чтобы синтезировать аминофенол с другим вливанием необходимой аминокислоты. Валин добавил к метрическому печенью (1g/kg) может сделать ароматность продуктов из сезама. L-валин используемый в хлебе может также улучшить вкус.
- L-валин можно использовать для биохимического исследования, подготовки культурных сред ткани. Он также использовал как лекарства аминокислот питательные в медицине.
|
| Описание |
Валин (сокращенный как Val или v) α-амино кислота с химической формулой HO2CCH(NH2)CH(CH3) 2. L-валин одна из 20 proteinogenic аминокислот. Свои кодоны GUU, GUC, GUA, и GUG. Эта необходимая аминокислота расклассифицирована как неполярный. Человеческие диетические источники все proteinaceous еды как мяс, молочные продучты, продукты сои, фасоли и бобы.
Вместе с лейцином и изолейцином, валин аминокислота разветвленной цепочки. Он назван после валериана завода. В серповидноклеточной анемии, замены валина для гидрофильной глутаминовой кислоты аминокислоты в гемоглобине. Потому что валин гидродобн, гемоглобин прональн к анормалному комплексированию. |
| Химические свойства |
Белый или почти белый, кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, soluble в воде, очень немножко soluble в алкоголе. |
| Пользы |
L-валин необходимая аминокислота и одно 20 proteinogenic аминокислот. L-валин не может быть изготовлен телом и должен быть приобретен через диету или добавление. L-валин найден в grai ns, молочных продучтах, грибах, мяс, арахисах и белках сои. L-валин был использован в исследованиях для того чтобы ослабить аритмичности и навести гипотензивные влияния. |
| Пользы |
валин аминокислота используемая как кож-подготовляя и запах-маскируя агент. Он чаще всего использован в подготовках ухода за волосами чем в заботе кожи. |
| Определение |
ChEBI: L-энантиомер валина. |
| Биосинтез |
Валин необходимая аминокислота, следовательно его необходимо глотать, обычно как компонент протеинов. Он синтезирован в заводах через несколько шагов старт с пирувовой кислотой. Начальная часть тропы также водит к лейцину. Промежуточное α-ketoisovalerate проходит reductive аминирование с глутаматом. Энзимы, который включили в этот биосинтез включают:
Synthase Acetolactate
Acetohydroxy кисловочное isomeroreductase
Дегидратаза Dihydroxyacid
Аминотрансфераза валина. |
| Ссылки синтеза |
Письма тетратоэдра, 22, P. 2411, 1981 DOI: 10.1016/S0040- 4039(01) 82922-1
Химический и фармацевтический бюллетень, 23, P. 167, 1975 DOI: 10.1248/cpb.23.167 |
| Профиль безопасности |
Данные по перегласовки сообщили. Нагреванный к декомпозиции она испускает токсические перегары NOx. |
| Химический синтез |
Рацемический валин может быть синтезирован бромированием изовалериановой кислоты следовать аминированием производного α-bromo
HO2CCH2CH(CH3) 2 + → HO2CCHBrCH Br2(CH3) 2 + HBr
HO2CCHBrCH(CH3) 2 + 2 → NH3 HO2CCH(NH2)CH(CH3) 2 + NH4Br
. |
| Методы очищения |
Выкристаллизовывайте L-валин от воды добавлением EtOH. Оно возгоняет на 178-188o/0.03mm со спасением 99,3% и unracemised [большой & Gradsky j до полудня Chem Soc 77 1678 1955]. [Perrin j Chm Soc 3125 1958, Greenstein & Winitz химия аминокислот J. Wiley, VOL. 3 pp 2368-23771961, Beilstein 4 IV 2659.] |
| Номенклатура |
Согласно IUPAC, атомы углерода формируя валин пронумерованы последовательно старт с 1 обозначая карбоксильный углерод, тогда как 4 и 4' обозначают 2 терминальных метиловых углерода. |
| |
| Продукты и сырье подготовки L-валина |
|
|
