| Описание |
Phenylalanie необходимая аминокислота и это прекурсор тирозина аминокислоты. Тело не может сделать phenylalanie но для этого нужно phenylalanie произвести протеины. Таким образом, человеческие потребности получить phenylalanie от еды. 3 формы phenylalanie найдены в природе: D-фенилаланин, L-фенилаланин, и DL-фенилаланин. Среди этих 3 форм, L-фенилаланин естественная форма найденная в большинств еде которая содержащ протеины, включая говядину, птицу, свинину, рыб, молоко, йогурт, яйца, сыры, продукты сои, и некоторые гайки и семена. Форма фенилаланина определяет свое применение. Предложено что L-фенилаланин может усилить влияние радиации UVA для людей с vitiligo, в котором L-фенилаланин может привести к затмевать или repigmentation белых заплат, особенно на стороне. L-фенилаланин нейротрансмиттеров влияет на для того чтобы помочь уменьшить голод, улучшить память, уменьшать симптомы ADHD и заболевания Parkinson, и облегчает хроническую боль, согласно исследованию UMMC. Таким образом, L-фенилаланин использован в изготовлении продуктов еды и напитка и продан как питательное дополнение для своих имеющих хорошую репутацию влияний аналгетика и антидепрессанта. L-фенилаланин также предложен как промежуточное звено для портивораковых лекарств. Немного небольших исследований показали обещание используя L-фенилаланин управлять разведением алкоголя и облегчать симптомами PMS. Оно также использован в искусственных подсластителях как Аспартам. |
| Ссылки |
[1] http://www.umm.edu/health/medical/altmed/supplement/phenylalanine
[2] песня Xueqin, Филипп L. Lorenzi, Кристофер P. Landowski, Balvinder S. Vig, Джон M. Hilfinger, пролекарств эстера аминокислоты Гордон L. Amidon (2005) портиворакового агента Gemcitabine:? Синтез, биопревращение, метаболически Bioevasion, и переход hPEPT1-Mediated, 2, 157-167. |
| Химические свойства |
L-фенилаланин не имеет никакой запах и небольшой горький вкус. Он плавит с декомпозицией на около 283°C. Пэ-аш 1 в решении 100 между 5,4 и 6,0. FEMA замечает этот химикат использован в замене какао только. |
| Химические свойства |
Белый кристаллический порошок |
| Возникновение |
Сообщенный нашл в белом хлебе, макаронах, лапшах яйца, хлопьях мозоли, песчинках мозоли, овсяной каше, отрубях пшеницы, хлопьях пшеницы, shredded пшенице, ячмене, коричневом рисе, муке рож, всей пшеничной муке зерна, пахте, голубом сыре, сыре чеддера, твороге, плавленом сыре, сыре пармезан, беконе, ветчине, frankfurters, сосиске свинины, законсервированных красных фасолях почки, законсервированной сладкой мозоли, законсервированных горохах, законсервированных фасолях Лимы, законсервированных картошках, законсервированной спарже, законсервированных щелчковых фасолях, законсервированных свеклах, говядине, овечке, свежей ветчине, круге телятины, печени говядины, цыпленке, куриной печени, индюке и других естественных источниках. |
| Пользы |
фенилаланин подготовляя агент с большим применением в уходе за волосами чем в подготовках заботы кожи. Он также использован в продуктах suntan. |
| Пользы |
L-фенилаланин необходимая аминокислота. L-фенилаланин биологически преобразован в L-тирозин, другое одну из ДНК-зашифрованных аминокислот, которая в свою очередь преобразовано к erted L-DOPA и дальше conv в допамин, норэпинефрин, и адреналин. L-фенилаланин произведен для медицинского, питания, и питательных применений как в подготовка Аспартам. |
| Пользы |
L-фенилаланин аминокислота используемая как кож-подготовляя агент. Он имеет большую пользу в уходе за волосами чем в продуктах заботы кожи. |
| Определение |
ChEBI: L-энантиомер фенилаланина. |
| Подготовка |
От PTS-отрицательных напряжений Escherichia Coli bioengineered. |
| Ссылки синтеза |
Канадский журнал химии, 29, P. 427, 1951 DOI: 10.1139/v51-051
Журнал органической химии, 30, P. 3414, 1965 DOI: 10.1021/jo01021a035
Письма тетратоэдра, 26, P. 2449, 1985 DOI: 10.1016/S0040- 4039(00) 94850-0 |
| Общее описание |
Непахучий белый кристаллический порошок. Немножко горький вкус. пэ-аш (водный раствор) 1% 5,4 до 6. |
| Реакции воздуха & воды |
Расстворимый в воде. Водные растворы слабые кислоты. |
| Профиль реактивности |
L-фенилаланин может быть светочувствительный. Подействуйте как слабые кислоты в решении. |
| Опасность для здоровья |
ОПАСНОСТИ ACUTE/CHRONIC: Нагреванный к L-фенилаланину декомпозиции испускает токсические перегары окисей азота. |
| Опасность пожара |
Данные по горячей точки для L-фенилаланина не доступны; однако, L-фенилаланин вероятно горюч. |
| Профиль безопасности |
Слабо токсический внутрибрюшинным маршрутом. Экспириментально teratogen. Экспириментально воспроизводственные влияния. Человеческие данные по перегласовки сообщили. Нагреванный к декомпозиции она испускает токсические перегары NOx. |
| Методы очищения |
Правоподобные примеси лейцин, валин, метионин и тирозин. Выкристаллизовывайте L-фенилаланин от воды путем добавление 4volumes EtOH. Высушите его в - vacuo над P2O5. Также выкристаллизовывайте его от насыщенных refluxing водных растворов на нейтральном пэ-аш, или 1:1 (v/v) EtOH/решении воды, или conc HCl. Она возгоняет на 176-184o/0.3mm со спасением 98,7% и unracemised [большой & Gradsky j до полудня Chem Soc 77 1678 1955]. [Greenstein & Winitz химия аминокислот J. Wiley, VOL. 3 pp 2156-2175 1961, Beilstein 14 IV 1552.] |
