| Химические свойства |
Желтый цвет к оранжевому/желтому кристаллическому powd |
| Химические свойства |
ВИТАМИН B2 (рибофлавин). Некоторые более предыдущие обозначения для этого вещества включили витамин g, lactoflavin, hepatoflavin, ovoflavin, verdoflavin. Химическое имя isolloxazine 6,7 dimethyl-9-d-l'ribityl. Рибофлавин сложный пигмент с зеленым флуоресцированием. |
| Инициатор |
Hyflavin, Endo, США, 1948 |
| Пользы |
Витамин B2 (рибофлавин) произведен дрожжами от глюкозы, мочевины, и минеральных солей в аэробном заквашивании. |
| Пользы |
Питательный фактор найденный в молоке, яйцах, malted ячмене, печени, почке, сердце, густолиственных овощах. Самый богатый естественный источник дрожжи. Мельчайшее количество представляет во всех клетках растений и животных. Витамин (сомножитель энзима). |
| Пользы |
Витамин B2; Сомножитель витамина; LD50 (крыса) ip 560 mg/kg |
| Пользы |
рибофлавин (витамин B2) использован в подготовках заботы кожи как emollient. Он можно найти в продуктах заботы солнца как усиливающий агент suntan. Целебно, он использован для обработки болезненных повреждений кожи. |
| Пользы |
Рибофлавин расстворимый в воде витамин b2 необходим для здоровой кожи и здания и поддержание тканей тела. желтый цвет к оранжево-желтому кристаллическому порошку. оно действует как кофермент и несущая водопода. оно стабилизирован для того чтобы нагреть но может растворить и быть потерян в варя воде. оно относительно стабилизирован к хранению. источники включают густолиственные овощи, сыр, яйца, и молоко. |
| Определение |
ChEBI: D-Ribitol в котором заменяют окси группу на положении 5 7,8 dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo [g] pteridin-10 (2H) - moiety yl. Питательный фактор найденный в молоке, яйцах, malted ячмене, печени, почке, сердце, и густолиственных ables vege, но самый богатый естественный источник дрожжи. Свободная форма происходит только в сетчатке глаза, в whey, и в моче; свои основные формы в тканях и клетках как мононуклеотид flavin и dinucleotide flavin-аденина. |
| Процесс производства |
100 g из рибофлавина и 3 карбоната калия приостанавливаны в 500 cc водного решения формальдегида и смесь пошевелена на 30°C на 8 часов. В конце этого периода, 5 cc ледяной уксусной кислоты и 1 литр метанола добавлены, с активностью. Решение освобожено от undissolved материала фильтрацией и ясное решение полито медленно на около 20°C к 22°C с энергичной активностью в 8 литров безводного ацетона. Возникающий преципитат фильтрован, помыт повторно с безводным ацетоном и с эфиром, и после этого высушен на комнатной температуре и с вакуумом. Возникающий высушенный порошок растворен в горячей воде на 95°C для того чтобы дать водный раствор 20% по весу. Это решение сдержано в темноте на комнатной температуре на 3 до 4 недели, после того как большое количество материала выкристаллизовывает из решения. Этот выкристаллизовыванный материал извлекается фильтрацией и рекристаллизован от горячей воды. Небольшое количество темного - красный неразрешимый материал фильтрован от горячего решения. Этот шаг рекристаллизации повторен четыре раза. Возникающий конечный продукт рибофлавин monomethylol, который выкристаллизовывал в небольших оранжевых группах. Он имеет точку плавления 232°C к 234°C с декомпозицией, и он будет темным нагреванный над 225°C. |
| Фирменное наименование |
Flavaxin (Sterling Winthrop). |
| Терапевтическая функция |
Источник витамина сомножителя энзима |
| Общее описание |
Были найдены, что были противоречивые результаты окончательно должны, в части, к дефицитам в животных исследования не как раз витамина b2, нотакжевитаминеb3 (ниацин), причина человеческих форм pellagra, и/или Витамин B6 (пиридоксин), другая причина дерматита. Также, обработки с витамином b2 было inconsistentbecause предыдущие источники этого витамина содержали витамины otherB. Витамин b2 окончательно был изолирован от eggwhites в 1933 и произвел синтетически в 1935. Рибофлавин Thename официально был принят в 1960; условие althoughthe было в общем пользовании до этого. В 1966, IUPACchanged оно к рибофлавину, который в общем пользовании сегодня. Рибофлавин синтезирован всеми зелеными растениями и mostbacteria и грибками. Поэтому, найден рибофлавин, по крайней мере количество insmall, в большинств еде. Еда которая естественно рибофлавин highin включает молоко и другие молочные продучты, мясо, яйца, жирные рыб, и темные ые-зелен овощи.
Химически, рибофлавин N-гликозид flavin, alsoknown как lumichrome, и сахара, ribitol. Flavin выведено от латинского слова flavus для «желтого» из-за желтого цвета своих кристаллов и ультрафиолетового света желтого fluorescenceunder. Рибофлавин жара - стабилизированная но easilydegraded светом. Свои систематические имена 7,8 dimethyl-10-ribitylisoalloxazine и isoalloxazine 7,8 dimethyl-10- (D-ribo-2,3,4,5-tetrahydroxypentyl). |
| Клиническая польза |
Строгий дефицит рибофлавина как ariboflavinosis, andtreatment или предохранение этого условия единственное provenuse рибофлавина. Ariboflavinosis наиболее обыкновенно дефицит витамина associatedwith множественный в результате развитых стран alcoholismin. Из-за большого количества энзимов требуя рибофлавина как кофермент, deficienciescan руководство к широкому диапазону ненормальностей. В seborrheicdermatitis взрослых, светобоязнь, периферийная невропатия, анемия, andoropharyngeal изменения включая угловой стоматит, глоссит, и cheilosis, часто первые знаки дефицита рибофлавина. В детях, прекращение огня роста может также произойти. Как deficiencyprogresses, более строгие патологии начинают untildeath следуют. Дефицит рибофлавина может также произвести teratogeniceffects и изменить утюг регулируя водить к анемии. |
| Профиль безопасности |
Отрава внутривенным маршрутом. В меру токсический внутрибрюшинными и subcutaneous маршрутами. Данные по перегласовки сообщили. Нагреванный к декомпозиции она испускает токсические перегары NOx. |
| Методы очищения |
Оно выкристаллизовывает от H2O как порошок желт-апельсина в 3 различных формах с отличаясь количеством H2O. Он плавит если установлено в ванне масла на 250o, но разлагает на 280o если нагрето по норме 5o/minute. Он также очищен кристаллизацией от кислоты 2M укусной, тогда извлек с CHCl3 для того чтобы извлечь примесь lumichrome. [Смит & Metzler j до полудня Chem Soc 85 3285 1963.] своя растворимость в H2O 1g в 3-15L в зависимости от кристаллической структуры. Своя растворимость в EtOH на 25o 4.5mg в 100mL. Храните оно в темноте потому что она разложена к lumichrome ультрафиолетовым светом. [Pearson VOL. v pp1-96 1967 витаминов и VOL. VII pp 1-96 1972, eds Gy.gy и Pearson, академическая пресса, Beilstein 26 IV 2542.] |
